Домой Новости Применение препарата Но-Шпа при гастрите и язвенной болезни

Применение препарата Но-Шпа при гастрите и язвенной болезни

281
0

Но-Шпа — миотропный спазмолитик, оказывающий расслабляющее воздействие на гладкомышечные волокна кровеносных сосудов и внутренних органов, не влияющий на деятельность сердечной мышцы. Это свойство позволяет использовать данный препарат при заболеваниях внутренних органов, сопровождающихся спастическим болевым синдромом, в частности при спазмах в животе во время гастрита и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Применение при болях в животе

Но-Шпа помогает при спазмах гладкомышечных волокон, связанных с патологиями желчевыводящих путей:

  • желчнокаменной болезнью;
  • холециститом;
  • перихолециститом;
  • холангитом;
  • папиллитом.

В качестве вспомогательного терапевтического средства данное лекарство используется для снятия спазмов органов желудочно-кишечного тракта при следующих состояниях, проявляющихся болями в животе:

  • язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • остром гастрите (в том числе эрозивном);
  • пилороспазме;
  • кардиальном спазме;
  • колите;
  • энтерите.

При невозможности принять таблетку препарат может вводиться парентерально (внутримышечно или внутривенно).

Дозировка

Для взрослых пациентов при пероральном приеме суточная доза составляет от 120 до 240 мг. Она делится на два-три приема.

Принимать Но-Шпу при гастрите с повышенной кислотностью следует через 15-20 минут после еды, запивая каждую таблетку большим количеством воды. При необходимости снятия спазма при гастрите с пониженной кислотностью лекарство применяется в том же режиме.

При приеме Но-Шпы детьми дозировка устанавливается в зависимости от возраста:

  • от 1 до 6 лет — 40-120 мг в два-три приема;
  • детям старше 6 лет — 80-200 мг, разделенные на 2-5 приемов.

При внутримышечном введении суточная доза для взрослого пациента составляет 40-240 мг (от 1 до 3 введений).

При необходимости снять острую колику (почечную или печеночную) практикуется внутривенное введение в дозе от 40 до 80 мг.

В ситуациях, когда данное лекарственное средство используется в качестве вспомогательного лечения, принимать его дольше 3-4 дней не следует.

Иллюстрация 1

Побочные действия

На фоне применения препарата Но-Шпа, независимо от лекарственной формы, могут возникать следующие побочные явления:

  • тошнота;
  • запор;
  • головные боли;
  • головокружение;
  • бессонница;
  • тахикардия;
  • снижение артериального давления;
  • проявление аллергии (при парентеральном введении; наиболее часто встречается у пациентов с гиперчувствительностью к бисульфиту).

Дополнительных побочных эффектов у пациентов с гастритом, язвой и другими заболеваниями ЖКТ не выявлено.

Выраженная передозировка характеризуется сбоями сердечного ритма вплоть до полной блокады проводящей системы сердца. Ситуация требует обращения за медицинской помощью и симптоматической терапии.

Противопоказания и особые случаи

Противопоказаниями к применению препаратов на основе дротаверина гидрохлорида являются:

  • печеночная или почечная недостаточность тяжелой степени;
  • выраженная сердечная недостаточность;
  • прием таблеток Но-Шпа противопоказан детям в возрасте до 1 года;
  • наличие у пациента гиперчувствительности по отношению к дротаверину или любому из вспомогательных веществ (особенно актуально по отношению к натрия метабисульфиту, содержащемуся в растворе для внутримышечных и внутривенных инъекций).

Особую осторожность при приеме Но-Шпы следует соблюдать пациентам с артериальной гипертензией. В случае необходимости внутривенного введения препарата пациент-гипотоник должен находиться в положении лежа, поскольку существует вероятность коллапса.

[youtube]l3Kbgm9KsFQ[/youtube]

Каждая таблетка содержит 52 мг лактозы. Эта информация особенно важна для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или расстройствами абсорбции глюкозы/галактозы.

Во время беременности перед приемом лекарства врачу рекомендуется тщательно взвесить все риски для беременной и плода. В период лактации препарат назначать не рекомендуется в связи с отсутствием необходимых клинических исследований, свидетельствующих о его эффективности и безопасности в данный период.