Врожденные и наследственные болезни

Гемохроматоз - наследственное заболевание пищеварительной системы организма. Эта патология возникает у детей и взрослых и имеет неблагоприятный прогноз при отсутствии лечения. Существует несколько видов этого заболевания в зависимости от преобладающих симптомов. Лечение проводится с помощью препаратов и периодического очищения крови. Диагностика осуществляется посредством лабораторных и инструментальных методов исследования.

Пилоростеноз является тяжелым заболеванием выходного отдела желудка, имеющего еще название привратник. При поражении этого отдела еда не попадает в кишечник, что провоцирует обратный заброс пищи в пищевод и ротовую полость. Наиболее часто данная патология встречается у маленьких детей и новорожденных. Связана она с врожденным утолщением мышечного слоя пилорического отдела или с разрастанием соединительной ткани в этой области. Из-за этих процессов происходит сужение просвета и нарушается ток пищи в кишечник.

Порфирии относятся к группе заболеваний обмена веществ, развитие которых чаще всего связано с наследственными дефектами в ферментативных системах биосинтеза гема. Некоторые клинические варианты этой патологии считаются приобретенными, потому что у пациентов в качестве вероятных причин на первый план выступают различные интоксикации и заболевания печени. Общим признаком, объединяющим эти недуги, являются нарушения порфиринового обмена, в результате которых в органах и системах увеличивается содержание порфиринов или их предшественников. Пациентов с порфириями раньше называли вампирами, потому что симптомы данной патологии похожи на проявления вампиризма.