Домой Анатомия Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и ДОТ-тест: инновационный подход к предварительному анализу здоровья...

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и ДОТ-тест: инновационный подход к предварительному анализу здоровья плода

56
0

В современном медицинском мире технологии постоянно совершенствуются, открывая новые возможности для диагностики и лечения различных заболеваний. Одной из таких инноваций является неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), в котором особое внимание уделяется ДОТ-тесту (детекция общих тризомий). НИПТ ДОТ-тест — это метод анализа, позволяющий оценить риск наличия у плода наиболее распространенных хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13), без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия, подробности на сайте https://genoanalytica.by/dot-testing.

Что такое НИПТ ДОТ-тест?

НИПТ представляет собой метод молекулярной диагностики, основанный на анализе свободной (циркулирующей) ДНК плода, содержащейся в материнской крови. Этот метод позволяет обнаружить хромосомные аномалии плода с высокой точностью, используя современные технологии секвенирования ДНК. ДОТ-тест (детекция общих тризомий) является одним из подходов к НИПТ и фокусируется на обнаружении трех наиболее частых тризомий: 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Эдвардса) и 13-й (синдром Патау).

Процесс НИПТ ДОТ-теста

Процесс проведения НИПТ ДОТ-теста начинается с взятия небольшой образцовой крови у беременной женщины. В этой крови содержится свободная ДНК плода, которая подвергается анализу на предмет наличия дополнительных хромосом в результате тризомий. Точность этого анализа весьма высока, превышая 99%, что делает его надежным средством предварительного скрининга.

Designed by Freepik

Цель НИПТ ДОТ-теста

Основная цель НИПТ ДОТ-теста заключается в предоставлении информации о вероятности наличия у плода хромосомных аномалий. Это позволяет родителям и их врачам принимать информированные решения относительно дальнейшего ведения беременности. В случае выявления высокого риска хромосомных нарушений могут быть предприняты дополнительные шаги, такие как подтверждающее диагностическое тестирование, например, амниоцентез или хорионическая биопсия, чтобы подтвердить диагноз и, если необходимо, принять решение о дальнейших шагах.

Заключение

НИПТ ДОТ-тест представляет собой важный инструмент для предварительного скрининга хромосомных аномалий у плода без риска для беременной женщины и ее ребенка. Этот метод дает родителям больше информации и уверенности в принятии решений о заботе о здоровье будущего ребенка, делая его незаменимым в современной акушерско-гинекологической практике.